عقار فايزر ضدّ كورونا يحصل على موافقة الوكالة الأوروبية للأدوية
أعطت الهيئة الأوروبية الناظمة للأدوية الخميس الضوء الأخضر لاستخدام عقار فايزر المضاد لكوفيد-19 في أول علاج من نوعه للمرض يؤخذ عن طريق الفم، يحصل على ترخيص في أوروبا.
وأشارت الوكالة الأوروبية للأدوية في بيان إلى أنها "أوصت باستخدام باكسلوفيد (Paxlovid) لعلاج كوفيد-19 لدى البالغين ممن هم في خطر الإصابة بشكل متزايد بأعراض أشد".
ولفتت المفوضة الأوروبية للصحة ستيلا كيرياكيدس في بيان إلى أن "باكسلوفيد أول دواء مضاد للفيروس يتم تناوله في المنزل، ويمكنه إحداث فرق حقيقي لدى الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بكوفيد".
وتابعت: "رصدنا أيضا أدلة واعدة فيما يتعلق بفاعلية باكسلوفيد في مواجهة أوميكرون ومتحورات أخرى".
وقالت الوكالة إنها "توصي بالترخيص لباكسلوفيد لعلاج كوفيد-19 لدى بالغين لا يحتاجون لأكسجين إضافي وممن هم في خطر متزايد للإصابة بأعراض أشد للمرض".
وكشفت الدراسات أن العقار باكسلوفيد (Paxlovid) يقلص احتمالات الاستشفاء والوفيات لدى مرضى يعانون من أعراض شديدة لكوفيد، وقد يكون أيضا فعالا ضد المتحورة أوميكرون. وبعد إعطاء الموافقة، يجب على المفوضية الأوروبية الآن أن ترخص رسميا العقار في إجراء روتيني يستغرق عادة ساعات أو أيام.
ويذكر أن الولايات المتحدة وكندا وإسرائيل هي من بين عدد قليل من الدول التي أعطت الضوء الأخر لحبوب فايزر.
(فرانس24/ أ ف ب)